ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1147-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia Clínica e Diagnóstico ( Divisão F )</b><p align=justify><strong>PRODUÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ANTÍGENO PARA DIAGNÓSTICO DE ASPERGILOSE</strong></p><p align=justify><b>Cheila Denise Ottonelli Stopiglia </b> (<i>PPGM:CM, UFRGS</i>); <b>Charley Christian Staats </b> (<i>CBiot, UFRGS</i>); <b>Luana Kammler </b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b>Fabiane Jamono Vieira </b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b><u>Julia Medeiros Sorrentino </u></b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b>Andressa Grazziotin Mondadori </b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b>Cibele Massotti Magagnin </b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b>Daiane Heidrich </b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b>Joanna Inês Ayres Reis </b> (<i>ICBS, UFRGS</i>); <b>Maria Lúcia Scroferneker </b> (<i>PPGM:CM, UFRGS</i>); <b>Célia Regina Ribeiro da Silva </b> (<i>CBiot, UFRGS</i>); <b>Marilene Henning Vainstein </b> (<i>CBiot, UFRGS</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>A aspergilose é uma doença fúngica oportunista que compromete o sistema imune afetando, principalmente, indivíduos imunocomprometidos. Os métodos empregados na identificação precoce desta doença são pouco sensíveis e específicos e, aliados com a falta de características clínicas definidas desta infecção, tornam o diagnóstico um grande desafio, o que freqüentemente provoca atrasos fatais na terapia adequada. O objetivo deste trabalho é desenvolver e caracterizar antígenos para diagnóstico de pacientes acometidos por aspergilose. Diversas linhagens de diferentes espécies do gênero Aspergillus (Aspergillus terreus - HCPA, CMMI 233-3,1; Aspergillus fumigatus - MG 2, HCPA, 16913 ATCC; Aspergillus flavus - HCPA, MG, F58; e Aspergillus niger - HCPA, MG, 19899) foram cultivadas por 15 dias a 30°C em caldo Sabouraud ou Smith, para produção dos exoantígenos. Após o cultivo, os antígenos foram dialisados e liofilizados. Duas estratégias estão sendo conduzidas para a avaliação do potencial destes antígenos como estratégias diagnósticas. Os antígenos estão sendo testados por imunodifusão frente a soros de pacientes com diagnóstico clínico de aspergilose e outras micoses profundas. Paralelamente, a fração protéica dos antígenos está sendo avaliada por espectrometria de massas. O extrato total foi analisado em géis de poliacrilamida e frações de proteínas com diferentes massas moleculares foram aluídas do gel após tratamento com tripsina. Os pools de peptídeos serão analisados em um espectrômetro de massas ESI-MS/MS acoplado a um cromatógrafo e os resultados analisados (Mascot). Dessa forma, espera-se desenvolver um antígeno sensível e específico para a detecção da aspergilose, o qual possa proporcionar um diagnóstico precoce da doença. Apoio: FAPERGS, Uniprote-MS, Capes e PIBIC/CNPq.</font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;antígeno, aspergilose, diagnóstico</td></tr></table></tr></td></table></body></html>