ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1114-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIFÚNGICA E ABORDAGEM FITOQUÍMICA PRELIMINAR DE <EM>ESCHWEILERA NANA </EM>(O. BERG) MIERS PELO MÉTODO DE DISCO-DIFUSÃO</strong></p><p align=justify><b>Kelly Thaynan Juvenal dos Santos </b> (<i>UNIC</i>); <b>Heron Fernandes Vieira Torquato </b> (<i>UNIC</i>); <b>Wanessa Costa Silva </b> (<i>UNIC</i>); <b>Neyres Zínia Taveira de Jesus </b> (<i>UNIC</i>); <b>Íris Santana Oliveira </b> (<i>UNIC</i>); <b>Luciana Basili Dias </b> (<i>UFMT</i>); <b>Domingos Tabajara Oliveira Martins </b> (<i>UFMT</i>); <b><u>Iberê Ferreira Silva Junior </u></b> (<i>UNIC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P style="TEXT-ALIGN: justify; MARGIN: 0in 0in 0pt" class=MsoNormal><B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; COLOR: black; FONT-SIZE: 10pt; mso-ansi-language: PT-BR" lang=PT-BR>Introdução: </SPAN></B><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; FONT-SIZE: 10pt; mso-ansi-language: PT-BR" lang=PT-BR>Devido ao fato dos antifúngicos atuais até então disponíveis no mercado não satisfazerem a necessidade médica por completo (alta toxicidade e falha terapêutica), a busca de novos antifúngicos seguros e eficazes, vem sendo intensificada principalmente na biodiversidade vegetal. <SPAN style="COLOR: black">O objetivo deste trabalho foi estudar o perfil fitoquímico preliminar e avaliar a atividade antifúngica de <I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">Eschweilera nana </SPAN></I><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">(O. Berg) Miers utilizando o método de disco-difusão. <B>Material e Métodos: </B><I style="mso-bidi-font-style: normal">E. nana </I><SPAN style="mso-spacerun: yes">&nbsp;</SPAN></SPAN></SPAN>foi coletada em Chapada dos Guimarães  MT e identificada pelo Instituto Plantarum de Estudos da Flora. Os extratos de <I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="COLOR: black; mso-bidi-font-weight: bold">E. nana</SPAN> </I>foram o<SPAN style="COLOR: black">btidos por maceração do pó </SPAN>das folhas, flores e entrecasca <SPAN style="COLOR: black">em etanol 75%, durante 7 dias, a <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:metricconverter w:st="on" ProductID="25 &#65456;C">25 °C</st1:metricconverter>, filtrado e rotaevaporado, sendo o solvente residual eliminado em estufa a 45ºC. A análise fitoquímica preliminar foi realizada<I> </I>segundo Matos, <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="1988. A">1988. A</st1:metricconverter> atividade antifúngica de <I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">E. nana</SPAN></I> foi avaliada pelo método de disco-difusão em ágar Sabouraud utilizando discos impregnados com os extratos obtidos na concentração de 1000 &#956;g/disco. Fluconazol 25 &#956;g/disco e anfotericina B 100 &#956;g/disco foram utilizados como padrões. Foram ensaiados os </SPAN>fungos leveduriformes ATCC: <I>Candida parapsilosis </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">40058<I>, Candida albicans </I>10231,<I> Candida krusei </I>6258,<I> Candida albicans </I>64550 e<I> Candida glabrata </I>90030<I>. </I></SPAN>As placas foram incubadas a <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="37&#65456;C">37°C</st1:metricconverter> e após 18 h, os halos de inibição de crescimento foram medidos, sendo considerados ativos, os halos </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Symbol; FONT-SIZE: 10pt; mso-bidi-font-family: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-ascii-font-family: Arial; mso-hansi-font-family: Arial; mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol" lang=PT-BR><SPAN style="mso-char-type: symbol; mso-symbol-font-family: Symbol">³</SPAN></SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; FONT-SIZE: 10pt; mso-ansi-language: PT-BR" lang=PT-BR> <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="10 mm">10 mm</st1:metricconverter>. Todos os ensaios foram realizados <st1:PersonName w:st="on" ProductID="em duplicata. Resultados">em duplicata. <B style="mso-bidi-font-weight: normal">Resultados</B></st1:PersonName><B style="mso-bidi-font-weight: normal"> e <SPAN style="COLOR: black; mso-bidi-font-weight: bold">Discussão: </SPAN></B><SPAN style="COLOR: black">A fitoquímica preliminar das flores, folhas e entrecasca de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. nana</I> revelou a presença de saponinas, polifenóis e taninos. Alcalóides foram detectados apenas nas folhas e entrecasca desta espécie. Os extratos da entrecasca, folhas e flores inibiram o crescimento de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. albicans </I>10231 (<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="18 mm">18 mm</st1:metricconverter>; <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="16 mm">16 mm</st1:metricconverter>; <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="18 mm">18 mm</st1:metricconverter>), <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. parapsilosis </I>(<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="22 mm">22 mm</st1:metricconverter>; <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="20 mm">20 mm</st1:metricconverter>; <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="30 mm">30 mm</st1:metricconverter>), <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. krusei </I>(<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="20 mm">20 mm</st1:metricconverter>, <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="22 mm">22 mm</st1:metricconverter>, <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="26 mm">26 mm</st1:metricconverter>) e <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. glabrata </I>(<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="12 mm">12 mm</st1:metricconverter>; <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="12 mm">12 mm</st1:metricconverter>; <st1:metricconverter w:st="on" ProductID="16 mm">16 mm</st1:metricconverter>), respectivamente. Apenas o extrato das flores foi ativo contra <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. albicans </I>64550 (<st1:metricconverter w:st="on" ProductID="14 mm">14 mm</st1:metricconverter>). <B>Conclusão: </B><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">Os resultados apontam atividade antifúngica em diferentes farmacógenos de <I style="mso-bidi-font-style: normal">E. nana, </I>para todas as leveduras do gênero Candida testadas. <B>Apoio:</B> UNIC/FAPEMAT/NEWPROV/CECON/INSTITUTO PLANTARUM<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></SPAN></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Plantas medicinais, Antifúngico, Fitoquímica</td></tr></table></tr></td></table></body></html>