ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1076-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia ( Divisão E )</b><p align=justify><strong>VÍRUS INFLUENZA RECOMBINANTES EXPRESSANDO ANTÍGENOS DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">TRYPANOSOMA CRUZI </SPAN>COMO VETORES VACINAIS </strong></p><p align=justify><b><u>Rafael Polidoro Alves Barbosa </u></b> (<i>UFMG</i>); <b>Alexandre Vieira Machado </b> (<i>IRR</i>); <b>Maurício Martins Rodrigues </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Ricardo Tostes Gazzinelli </b> (<i>UFMG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2>Apesar dos notáveis avanços na ciência ao longo do último século, as doenças parasitárias são grave problema de saúde pública nos países em desenvolvimento. Dentre tais doenças, merece menção a doença de Chagas, a qual é causada pelo protozoário intracelular <span style="font-style: italic;">Trypanosoma cruzi.</span> Esta doença é a causa da morte de aproximadamente 23 mil pessoas a cada ano. Atualmente, não existe qualquer vacina para uso em humanos disponível contra esse parasita e a terapia medicamentosa é muito ineficaz. Os vírus recombinantes são candidatos interessantes para o desenvolvimento de vacinas contra doenças parasitárias, sendo que diversos estudos já demonstraram que&nbsp; uma resposta imune heteroespecífica mais eficaz pode ser observada quando dois vetores virais diferentes foram utilizados para a primeira e para a segunda imunização (sistema heterólogo de iniciação e reforço da resposta imune). No presente estudo, nós utilizamos a técnica de biologia molecular conhecida como genética reversa para construir vírus influenza recombinantes carreando porções das seqüências codificadoras das proteínas trans-sialidase (TS) e da proteína de superfície 2 das formas amastigotas (ASP-2) do T. cruzi. Os vírus obtidos se mostraram geneticamente estáveis após duas clonagens e uma primeira etapa de amplificação em células MDCK. Além disso, nós demonstramos a capacidade dos vírus influenza recombinante carreando a um fragmento da TS em expressar essa seqüência heteróloga em cultura celular. Atualmente, estamos caracterizando os outros vírus obtidos quanto à capacidade dos mesmos em expressar as respectivas seqüências heterólogas. Numa segunda etapa,&nbsp; avaliaremos a capacidade desses vírus em induzir resposta imune heteroespecífica anti-TS ou anti-ASP2 em camundongos imunizados. Finalmente, tais vírus serão utilizados em protocolos heterólogos de indução e reforço da resposta imune, em associação com adenovírus ou vírus MVA carreando os antígenos TS ou ASP-2, visando ao desenvolvimento de uma vacina contra a Doença de Chagas. Por fim, faremos ensaios de proteção de modo a avaliar a proteção gerada pela imunização dos diferentes protocolos em camundongos ante ao desafio com <span style="font-style: italic;">Trypanosoma cruzi.</span> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Vírus recombinantes, doença de Chagas, vacinas recombinantes, vírus influenza, prime-boost</td></tr></table></tr></td></table></body></html>