ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1049-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Imunologia ( Divisão E )</b><p align=justify><strong><P>EFEITO DA DESNUTRIÇÃO NEONATAL SOBRE A&NBSP;PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO EM MACRÓFAGOS ALVEOLARES&NBSP;DE RATOS INFECTADOS, <EM>IN VITRO</EM>, COM <EM>STAPHYLOCOCCUS AUREUS</EM> RESISTENTE&NBSP;OU SENSÍVEL A&NBSP;METICILINA</P></strong></p><p align=justify><b><u>Natália Gomes Morais </u></b> (<i>MedTrop</i>); <b>Thacianna Barreto Costa </b> (<i>MedTrop</i>); <b>Maiara Santos Severo </b> (<i>UFPE</i>); <b>Célia Maria Machado Barbosa Castro </b> (<i>UFPE</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P style="TEXT-ALIGN: left; MARGIN: 0cm 0cm 0pt" class=MsoNormal align=left><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">Objetivo: Estudar em ratos nutridos (N) ou submetidos à desnutrição neonatal (D), a produção de óxido nítrico (ON) por macrófagos alveolares infectados, <I style="mso-bidi-font-style: normal">in vitro</I>, com <I style="mso-bidi-font-style: normal">Staphylococcus aureus</I> meticilina-resistente (MRSA) ou meticilina-sensível (MSSA). Métodos e Resultados: </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 12.0pt">Ratos machos Wistar<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>(n=12) </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">foram divididos em dois grupos distintos, de acordo com a dieta utilizada: D (ratos amamentados por mães submetidas à dieta nutricionalmente deficiente com 8% de caseína) e N (ratos amamentados por mães submetidas à dieta com 17% de caseína). Após o período de amamentação, os animais foram submetidos a um longo período de reposição nutricional, com Labina. Os macrófagos alveolares (MA) foram coletados através da técnica do lavado broncoalveolar (LBA), após traqueostomia. Alíquotas de três mL de salina a 0,9% foram injetadas, aspiradas e coletadas até obter-se um volume final de 30 mL de LBA por animal. O isolamento dos MA foi realizado por adesão em placas tipo Falcon, sendo distribuídos na proporção de 10<SUP>6</SUP> células/mL de meio de cultura RPMI.</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US"> Após a adição ou não de 100µL de suspensão bacteriana padronizada em espectrofotômetro, filtro-570nm (densidade óptica de 0.15, equivalente a 10<SUP>-6</SUP> CFUmL<SUP>-1</SUP>), as placas foram divididas em 3 sistemas: controle (C), MSSA (ATCC 29213) e MRSA (ATCC 33591). Para a produção de ON, as culturas foram mantidas em estufa a 37°C por 2h. A quantificação desse radical livre baseou-se na reação de Griess, através da determinação da concentração de nitratos/nitritos nos sobrenadantes das culturas. A leitura foi realizada em leitor de ELISA, filtro-550nm. Utilizou-se teste t-Student, admitindo-se nível de significância de 5%. Resultados: Não houve diferença significativa ao comparar a produção de ON entre os sistemas de cada grupo (N-C 1,36±0,69 µM/mL, N-MSSA 1,48±0,71 </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">µM/mL</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US"> e N-MRSA 1,41±0,70 </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">µM/mL</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US">) e (D-C 0,89±0,54 µM/mL, D-MSSA 0,84±0,62 </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">µM/mL</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US"> e D-MRSA 0,86±0,37 </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">µM/mL</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US">). Entretanto, </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">a liberação de ON foi diminuída no grupo D, quando comparado com o grupo N em todos os sistemas, com p&lt;0,05</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 11.0pt; mso-fareast-font-family: Calibri; mso-fareast-language: EN-US">. </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'">Conclusão: Ambas as cepas foram capazes de manter a produção de ON similar à concentração do controle. O modelo de desnutrição neonatal adotado promoveu alteração da função das células fagocitárias, comprometendo o </SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'; mso-bidi-font-size: 12.0pt">estresse<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>nitrosativo</SPAN><SPAN style="FONT-FAMILY: 'Times New Roman','serif'"> dos macrófagos alveolares.</SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;MSSA, MRSA, Macrófagos, Resistência</td></tr></table></tr></td></table></body></html>