ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:1033-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Geral ( Divisão H )</b><p align=justify><strong><P CLASS=MSONORMAL STYLE="MARGIN: 0CM 0CM 0PT; MSO-LAYOUT-GRID-ALIGN: NONE"><SPAN><FONT SIZE=3>CARACTERIZAÇÃO PARCIAL DE ESTRUTURAS VESICULARES EXPORTADAS PELO FUNGO PATOGÊNICO <EM>PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS</EM></FONT></SPAN></P></strong></p><p align=justify><b><u>Milene Vallejo </u></b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Alisson Matsuo </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Lia Medeiros </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Kildare Miranda </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Edna Freymueller </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Rita Sinigaglia-coimbra </b> (<i>UNIFESP</i>); <b>Ernesto Nakayasu </b> (<i>UTEP</i>); <b>Luciane Ganiko </b> (<i>UTEP</i>); <b>Igor Almeida </b> (<i>UTEP</i>); <b>Rosana Puccia </b> (<i>UNIFESP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><STRONG><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal">A importância de vesículas exocíticas como um mecanismo de secreção e transporte de moléculas imunomodulatórias, assim como sua relevância na relação parasita-hospedeiro foram reconhecidas em fungos como <I>Cryptococcus neoformans</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> e </SPAN></SPAN></STRONG><I>Histoplasma capsulatum</I>. Neste trabalho, o fungo patogênico <I>Paracoccidioides brasiliensis </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">foi utilizado </SPAN>como modelo no estudo de estruturas vesiculares membranosas exportadas para o meio extracelular (exossomo-like). Foram comparados dois isolados de <I>P. brasiliensis</I>: Pb3, que representa o grupo filogenético PS2, e Pb18, representante do grupo S1 e amplamente utilizado na PCM experimental. Estes isolados <STRONG><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal">provocam um perfil distinto de infecção <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName ProductID="em camundongos B" w:st="on">em camundongos B</st1:PersonName>10.A. Para isolamento das vesículas, as culturas foram inicialmente centrifugadas a 4.000 </SPAN></STRONG><I>g</I> por 15 min e 15.000 <I style="mso-bidi-font-style: normal">g</I> (4<SUP>o</SUP>C) por 30 min para remover células íntegras; os sobrenadantes livres de células foram<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"> </SPAN>filtrado em membrana estéril de 0,45 µm e concentrados utilizando membranas com limite de exclusão de 100 kDa. O concentrado foi submetido a uma ultracentrifugação por 1 h a 100.000 <I>g</I> a 4º C. O precipitado contendo vesículas foi analisado por microscopia eletrônica de transmissão, testes imunológicos e enzimáticos. P<SPAN lang=PT style="mso-ansi-language: PT">reparações de precipitados <st1:metricconverter ProductID="100.000 g" w:st="on">100.000 <I>g</I></st1:metricconverter> de Pb18 contêm estruturas vesiculares </SPAN>delimitadas por membranas<SPAN style="mso-ansi-language: PT"> <SPAN lang=PT>com populações heterogêneas medindo de </SPAN></SPAN><st1:metricconverter ProductID="20 a" w:st="on">20 a</st1:metricconverter> 200 nm. Foi observada imunomarcação com a lectina MOA e anti-&#945;-galactosil (isolado de pacientes com doença de Chagas) na superfície e interior das vesículas e em células de Pb18. A reatividade diminuiu após o tratamento com &#945;-galactosidase<B>. </B><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">A</SPAN>nti-&#945;-galactosil tamb<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">é</SPAN>m foi isolado de soro de pacientes com PCM. Western blot com soro de pacientes com paracoccidioidomicose revelou a presença de a<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">ntígenos específicos de </SPAN><I>P. brasiliensis</I> em preparações de vesículas. Nas mesmas preparações, foram detectadas atividades enzimáticas de lacase, fosfatase e urease de forma dose-resposta tanto em Pb18 como Pb3. Análises de proteínas e lipídios de vesículas estão sendo realizadas e os resultados serão apresentados no painel durante o congresso<SPAN style="FONT-SIZE: 11pt; LINE-HEIGHT: 150%">.</SPAN><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Paracoccidioides brasiliensis, vesículas, lectina MOA, anti-alfa-galactosil</td></tr></table></tr></td></table></body></html>