ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:945-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong>EXPRESSÃO DIFERENCIADA DO GENE <EM>PR</EM>1 DURANTE A GERMINAÇÃO, CONIDIOGENESE E PATOGENICIDADE EM <EM>METARHIZIUM ANISOPLIAE</EM> VAR. <EM>ANISOPLIAE</EM> E <EM>METARHIZIUM ANISOPLIAE</EM> VAR. <EM>ACRIDUM</EM></strong></p><p align=justify><b><u>Mariele Porto Craneiro Leão </u></b> (<i>UFPE</i>); <b>Fernando Dini Andreote </b> (<i>Embrapa</i>); <b>Welington Luiz de Araújo </b> (<i>UMC</i>); <b>Neiva Tinti de Oliveira </b> (<i>UFPE</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-INDENT: 35.4pt; LINE-HEIGHT: 200%; TEXT-ALIGN: justify"><I style="mso-bidi-font-style: normal">Metarhizium anisopliae</I> é um fungo entomopatogênico de grande importância econômica usado em todo mundo no controle biológico de insetos-praga.<SPAN style="COLOR: black"> P</SPAN>orém, seu uso tem sido limitado devido o tempo de mortalidade ser relativamente alto quando comparado aos inseticidas químicos. Um estudo detalhado sobre o sincronismo da expressão de genes envolvidos na virulência é um passo importante na identificação de métodos para aumentar a sua eficácia<SPAN style="COLOR: black">. </SPAN>Em nosso trabalho foi analisada, através da técnica de qRT-PCR, a expressão <SPAN style="COLOR: black">do gene que codifica a protease (<I style="mso-bidi-font-style: normal">pr</I>1), </SPAN>durante 10, 12 e 14h de germinação <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName w:st="on" ProductID="em meio YPD">em meio YPD</st1:PersonName>, durante 48, 72 e 96h de conidiogenese <st1:PersonName w:st="on" ProductID="em meio YPD">em meio YPD</st1:PersonName>, em meio mínimo suplementado com carapaça de camarão e em meio mínimo suplementado com caseína e durante diferentes fases de patogenicidade em <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I> e em <I style="mso-bidi-font-style: normal">Metarhizium anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">acridum</I>. Foi observado que<SPAN style="COLOR: black"> durante a germinação, <I style="mso-bidi-font-style: normal">pr</I>1 foi diferencialmente reprimido tanto em <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I> com em <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">acridum</I></SPAN>. Durante a conidiogenese, nos três meios analisados, <I style="mso-bidi-font-style: normal">pr</I>1 foi diferencialmente induzido em ambas as variedades, observando-se menor indução no meio YPD e maior no Meio Mínimo suplementado de carapaça de camarão<SPAN style="COLOR: black">.</SPAN> Durante as fases de patogenicidade as duas variedades apresentaram menor indução no inseto morto e maior indução no inseto com micélio emergido. Ao comparar as duas linhagens, foi observado que durante a germinação, conidiogenese e patogenicidade, <I style="mso-bidi-font-style: normal">M</I>. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I> apresentou maior indução na expressão de <I style="mso-bidi-font-style: normal">pr</I>1 do que <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">acridum</I>, demonstrando que diferentes variedades de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> podem apresentar<SPAN style="mso-bidi-font-family: 'Book Antiqua'"> variações na ativação de gene ligado à virulência para determinados hospedeiros. </SPAN><SPAN style="COLOR: black">Os dados fornecidos por este trabalho contribuem para uma melhor compreensão do papel de genes individuais implicados na expressão diferenciada durante a adaptação desses fungos em diversos ambientes, representando uma importante ferramenta para programas de melhoramento genético de linhagens utilizadas no controle biológico de pragas.</SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-family: 'Book Antiqua'"><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;gene de patogenicidade, controle biológico, Metarhizium anisopliae</td></tr></table></tr></td></table></body></html>