ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:908-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Patogenicidade Microbiana ( Divisão D )</b><p align=justify><strong>PURIFICAÇÃO PARCIAL DE UMA FOSFOLIPASE C DE <EM>CLOSTRIDIUM PERFRINGENS</EM> ISOLADO DE ALPACAS</strong></p><p align=justify><b>David Perez </b> (<i>UNMSM</i>); <b>Patrick Spencer </b> (<i>IPEN</i>); <b>Maisa Dellacasa </b> (<i>IBu</i>); <b>Christiane Ozaki </b> (<i>IBu</i>); <b>Júlia Nara </b> (<i>IBu</i>); <b>Sarita Rossato </b> (<i>IBu</i>); <b>Lenin Maturrano </b> (<i>UNMSM</i>); <b>Raul Rosadio </b> (<i>UNMSM</i>); <b>Denise Horton </b> (<i>IBu</i>); <b><u>Roxane Piazza </u></b> (<i>IBu</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"><FONT face="Times New Roman, Times, serif"><FONT size=1><FONT size=3><STRONG>Introdução:</STRONG> A fosfolipase C de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Clostridium</I> <I style="mso-bidi-font-style: normal">perfringens</I> (Cp-PLC), também denominada toxina alfa é uma metalofosfolipase e possui várias atividades como hemolítica, de agregação plaquetária, citotóxica, miotóxica e letal. Sabe-se que a Cp-PLC é o fator de virulência responsável pela gangrena gasosa em humanos e casos suspeitos em patologias entéricas em muitas espécies de animais. Entretanto, o papel da Cp-PLC na enterotoxemia em alpacas, doença responsável por alta mortalidade de rebanhos no Peru, ainda não está esclarecido.&nbsp;<STRONG>Objetivo: </STRONG></FONT><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"><FONT face="Times New Roman, Times, serif" size=2><FONT face="Times New Roman, Times, serif" size=3>O presente trabalho visa purificar Cp-PLC e avaliar suas principais atividades.</FONT>&nbsp;<STRONG><FONT size=3>Material e Métodos:</FONT></STRONG> </FONT><SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"><FONT face="Times New Roman, Times, serif"><I style="mso-bidi-font-style: normal">C. perfringens</I>, isolado a partir de casos de enterotoxemia em alpacas, foi cultivado <?xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" /><st1:PersonName ProductID="em caldo BHI" w:st="on">em caldo BHI</st1:PersonName> em condições de anaerobiose a 37° C por 17 horas. Após a centrifugação, o sobrenadante obtido foi submetido à precipitação seqüencial com sulfato de amônio a 50%, 85% e 100%. Após a diálise, as amostras foram analisadas quanto ao conteúdo de proteínas, perfil eletroforético em SDS-PAGE e atividade de lecitinase. As atividades hemolítica, agregação plaquetária, citotóxica <st1:PersonName ProductID="em c&#65513;lulas HEp" w:st="on">em células HEp</st1:PersonName>2 e letal foram também avaliadas.</FONT>&nbsp;<FONT face="Times New Roman, Times, serif"><STRONG>Resultados:</STRONG></FONT> <SPAN style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR; mso-fareast-font-family: 'Times New Roman'; mso-fareast-language: ES; mso-bidi-language: AR-SA"><FONT face="Times New Roman, Times, serif">A melhor condição de purificação foi obtida após precipitação com 50% de sulfato de amônio, que apresentou uma pureza de aproximadamente 12 vezes e um rendimento de 58%. A fração obtida após a precipitação com 85% de sulfato de amônio foi purificada 0.7 vezes, com 5.2% de rendimento. A fração obtida após 100% de sulfato de amônio não apresentou atividade. A fração parcialmente purificada apresentou uma atividade hemolítica de 640 u.a.h./mL e uma capacidade de agregação plaquetária de 80% em relação à produzida por ADP. O principal efeito citopático foi o alogamento celular, visualizado a partir de concentrações de 12.8 ate 0.8 u.a.y./mL, sendo bem evidente na concentração de 25.6 u.a.y./mL. As concentrações superiores ou iguais a 12.8 u.a.y./mL foram suficientes para provocar um efeito letal em camundongos. <STRONG>Conclusão:</STRONG> <SPAN style="FONT-FAMILY: Arial; mso-ansi-language: PT-BR"><FONT face="Times New Roman, Times, serif">O presente trabalho descreve a purificação parcial de Cp-PLC de <I style="mso-bidi-font-style: normal">C. perfringes</I>, por uma técnica simples e econômica, que permite manter sua atividade enzimática, o que possibilita empregá-la no estudo da patogênese da enterotoxemia em alpacas.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></FONT></SPAN></P></FONT></SPAN></SPAN></SPAN></FONT></FONT></SPAN></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;C. perfringens, enterotoxina, atividade citotóxica, fosfolipase C, atividade hemolítica</td></tr></table></tr></td></table></body></html>