ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:752-3</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Micobacteriologa ( Divisão C )</b><p align=justify><strong>AVALIAÇÃO DE BCG RECOMBINANTE CO-EXPRESSANDO LTB EM VACINAÇÃO DE MUCOSA</strong></p><p align=justify><b>Andréa da Silva Ramos Rocha </b> (<i>UFPel</i>); <b>Carina Martins de Moraes </b> (<i>UFPel</i>); <b>Odir Antônio Dellagostin </b> (<i>UFPel</i>); <b><u>Fabrício Rochedo Conceição </u></b> (<i>UFPel</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify>A subunidade B da enterotoxina termolábil de <EM>Escherichia coli</EM> (LTB) é um potente adjuvante da imunidade de mucosa que induz forte resposta imune contra antígenos co-administrados ou fusionados. <EM>Mycobacterium bovis</EM> BCG apresenta propriedades imunoestimulantes, é seguro, estável e capaz de estimular resposta imune celular e humoral contra antígenos heterólogos quando utilizado como vetor vacinal. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da LTB sobre a resposta imune humoral de camundongos vacinados via mucosa com BCG recombinante (rBCG) expressando a região R1 da adesina P97 de <EM>Mycoplasma hyopneumoniae</EM> sozinha ou fusionada à LTB. Para isso as sequências codificadoras <EM>r1</EM> e <EM>ltb-r1</EM> foram clonadas no vetor micobacteriano de expressão citoplasmática pUS2000 e introduzidas em BCG mediante eletroporação gerando os vetores recombinantes rBCG/R1 e rBCG/LTB-R1. Para avaliação da imunogenicidade, camundongos isogênicos BALB/c, de ambos os sexos, com idade entre 6 a 8 semanas, foram divididos em seis grupos de sete animais. Doses de 10<SUP>6</SUP> rBCG ou BCG Pasteur (controle), em 100 <FONT face=Symbol>m</FONT>L de PBS, foram administradas por via nasal ou oral nos dias 0, 21 e 42. Coletas de soro foram realizadas nos dias 0, 21, 42 e 63 para a quantificação de anticorpos séricos totais anti-R1 através de ELISA indireto utilizando microplacas sensibilizadas com rR1. As absorbâncias obtidas foram transformadas em soroconversões dividindo as absorbâncias de cada amostra pela absorbância do dia zero do respectivo grupo. Tanto rBCG/LTB-R1 quanto rBCG/R1 induziram a produção de anticorpos séricos anti-R1 após vacinação de mucosa. No dia 63, rBCG/LTB-R1, administrado por via oral ou nasal, induziu soroconversões de 1,72 e 1,91, respectivamente, enquanto rBCG/R1 1,04 e 1,43, demonstrando o efeito da LTB na vacinação de mucosa com rBCG. A LTB potencializou a resposta imune humoral de camundongos vacinados via mucosa com rBCG.&nbsp;</P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Adjuvante, BCG recombinante, LTB, Vacina</td></tr></table></tr></td></table></body></html>