ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:745-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P>AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE&NBSP;DE DOIS MÉTOTODOS PARA IDENTIFICAÇÃO DO COMPLEXO BURKHOLDERIA CEPACIA NA ROTINA MICROBIOLÓGICA DE PACIENTES FIBROCÍSTICOS NO HOSPITAL DE CLÍNICAS DE PORTO ALEGRE</P></strong></p><p align=justify><b>Maria Izolete Vieira </b> (<i>HCPA</i>); <b>Dirce Mayora </b> (<i>HCPA</i>); <b>Valerio Rodrigues Aquino </b> (<i>HCPA</i>); <b>Alice Beatriz Mombach Pinheiro Machado </b> (<i>HCPA</i>); <b>Fernanda de Paris </b> (<i>HCPA</i>); <b>Afonso Luis Barth </b> (<i>HCPA</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><STRONG>Introdução</STRONG>: A Fibrose Cística(FC) é uma doença genética autossômica recessiva, causada por mutações no gene Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator (CFTR), o que origina desequilíbrio eletrolítico, comprometendo os sistemas respiratório,digestivo e reprodutor.No pulmão causa obstrução,inflamação e infecção sendo, esta última,causada,principalmente por&nbsp;<EM>Pseudomonas aeruginosa</EM>,<EM>Staphylococcus aureus</EM> e o por bactérias do Complexo <EM>Burkholderia cepacia</EM>(CBc).O CBc é composto de várias espécies, as quais apresentam variações em relação à frequêncis,virulência e transmissibilidade.Considerando que a colonização/infecção pelo CBc, é fator importante para o declíneo da função pulmonar e que o risco de trasmissão cruzada, leva à segregação dos pacientes,é de fundamental importância uma identificação correta e precisa.Os&nbsp;sistemas de identificação&nbsp;urilizados nas rotinas laboratorias para identificação detes patógenos, tem se mostrado limitados, necessitando de testes complementares.<BR>&nbsp;<BR><STRONG>Objetivo</STRONG>: Comparar um método não automatizado, composto&nbsp;por provas bioquímicas,testes de suscetibilidade a antibióticos e capacidade de crescimento em meios de cultura,&nbsp;a um sistema semi automatizado para identificação do CBc de secreções respiratóris de pacientes com FC, utilizando&nbsp;um método&nbsp;genotípico como&nbsp;referência.<BR>&nbsp;<BR><STRONG>Materiais e métodos</STRONG>: Foram analizados 50 isolados bacterianos, todos positivos genotípicamente para CBc,provenientes de secreções respiretórias de pacientes fibrocísticos.Para o isolamento destas bactérias foram usados os meios de MacConkey(MC) e Burkholderia cepacia seletive Agar(BCSA);para identificação não automatizadal, testes de fermentação/oxidação da glicose,oxidase,motilidade,descarboxilação da lisina, hidrólise da pyr e suscetibilidade a polimixina;para identificação semi automatizada,galerias ID32GN do sistema MiniAPI:para identificação genotípica,&nbsp;PCR do tipo Nested, identificando o gene recA.<BR>&nbsp;<BR><STRONG>Resultados</STRONG>:No método genotípico(PCR), os&nbsp;50 isolados foram positivos para o CBc.No método&nbsp;não automatizado,43(86%)foram positivos para o CBc e 7(14%),inconclusivos.No método semi automatizado(miniAPI),26(52%), foram positivos para o CBc, 17(34%), inconclusivos e 7(14%), identificados como outras bactérias(6 <EM>Pseudomonas fluorescens </EM>e 1 <EM>Psedomonas aeruginosa)</EM><BR><EM></EM>&nbsp;<BR><STRONG>Discução</STRONG>:No método não automatizadol 86% dos resutados foram compatíveis com a PCR e apenas 14% inconclusivos, que levaria a resultados falso negativos.No miniAPI, 52% foram compatíveis com a PCR e 48%, falsos negativos, sendo que, ainda,dentro destes,14% foram identificados errôneamente.<BR>&nbsp;<BR><STRONG>Conclusão</STRONG>:O método&nbsp;não automatizado&nbsp;se mostrou superior ao semi automatizado para identificação do CBc isolados de materiais respiratórios de pacintes com FC.<BR></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Complexo Burkholderia.cepacia, Fibrose Cística, Métodos de identificação</td></tr></table></tr></td></table></body></html>