ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:697-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P ALIGN=JUSTIFY>ASPECTOS DA IDENTIFICAÇÃO E COMPOSIÇÃO CLONAL DE AMOSTRAS DE KLEBSIELLA/RAOULTELLA ISOLADAS DE NEONATOS SOB CUIDADOS INTENSIVOS</P></strong></p><p align=justify><b><u>Livia Helena Justo da Silva </u></b> (<i>UFRJ</i>); <b>Rubens Clayton Silva Dias </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Flávia Lúcia Piffano Costa Pellegrino </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Rosana Macedo de Almeida </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Valéria Brígido de Carvalho Girão </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Maria Silvana Alves </b> (<i>UFJF</i>); <b>Rosana Maria Rangel dos Santos </b> (<i>SMS</i>); <b>Maria Beatriz Gerardin Poirot Leobons </b> (<i>SMS</i>); <b>Arnaldo C. Bueno </b> (<i>SMS</i>); <b>Carmen Lúcia Pessoa da Silva </b> (<i>SMS</i>); <b>Beatriz Meurer Moreira </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Guilherme Santoro-lopes </b> (<i>SMS</i>); <b>Patrícia Inhaquite </b> (<i>SMS</i>); <b>Cristina Barroso Hofer </b> (<i>SMS</i>); <b>Antônio L. L. Cunha </b> (<i>SMS</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify"><SPAN lang=PT-BR>Identificar os agentes de infecção hospitalar em espécie é fundamental para o estudo da epidemiologia e tratamento das infecções. O gênero <I>Raoultella</I> foi recentemente descrito, porém para a sua identificação, são necessários testes fenotípicos e moleculares raros nos laboratórios. <I><SPAN style="COLOR: black">Raoultella</SPAN></I><SPAN style="COLOR: black"> pode representar entre 2 e 9% das amostras de <I>Klebsiella</I> isoladas de neonatos, mas sua importância ainda não está clara. Os objetivos do presente estudo são: estudar amostras de </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">Klebsiella/Raoultella </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">obtidas<SPAN style="COLOR: #ff6600"> </SPAN></SPAN><SPAN style="COLOR: black">de neonatos admitidos em unidades de tratamento intensivo da rede municipal do Rio de Janeiro para </SPAN>identificá-las em<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> espécies</SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">, </I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">determinar sua susceptibilidade aos antimicrobianos <SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">e investigar a diversidade clonal. A identificação das amostras foi realizada </SPAN></SPAN>através de 20 testes fenotípicos e sequenciamento de um fragmento do gene <I>rpoB </I>utilizando os<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold"> iniciadores<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> <I>rub</I>F (5 CTCTGGGCGATCTGGATA 3 ) e <I>rub</I>R (5 CATGTTCGCACCCATCAA 3 ). A susceptibilidade aos antimicrobianos foi determinada por meio de disco-difusão (</SPAN></SPAN>CLSI) e a p<SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold; mso-bidi-font-style: italic">rodução de ESBL foi detectada através do teste de dupla difusão. A genotipificação das amostras foi realizada através da técnica de ERIC-PCR utilizando o iniciador ERIC-2 (</SPAN><SPAN style="mso-bidi-font-weight: bold">5 AAGTAAGTGACTGGGGTGAGCG 3 )<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">. Foram</SPAN></SPAN> obtidas 136 amostras de 109 neonatos nos períodos de abril/2005 a outubro/2006 e<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> março/2008 a fevereiro/2009</SPAN><SPAN style="COLOR: black">. Um total </SPAN>de <SPAN style="COLOR: black; mso-bidi-font-style: italic">121 (89%) foi identificado </SPAN>como <I>Klebiella pneumoniae</I><SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">/<I>Klebsiella variicola</I></SPAN>, <SPAN style="COLOR: black; mso-bidi-font-style: italic">13 (9,5%) como </SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">K<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">lebsiella</SPAN> oxytoca</I> e duas (1,5%) como <I style="mso-bidi-font-style: normal">Raoultella</I>. A identificação destas últimas <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">foi confirmada por </SPAN>sequenciamento do fragmento do gene <I>rpoB</I>.<SPAN style="COLOR: black; mso-bidi-font-style: italic"> Das 136 amostras, </SPAN><SPAN style="COLOR: black">130 (95,6%) apresentaram resistência à ampicilina, 90 (66,2%) à cefalotina, 74 (54,4%) à gentamicina, 65 (47,8%) à cefotaxima, 58 (42,6%) ao aztreonam, 54 (40%) à cefepima, 53 (39%) à ceftazidima, 46 (33,8%) à cefoxitina, 43 (31,6%) à amicacina, 37 (27,2%) ao sulfametoxazol-trimetoprim, 12 (8,8%) à ciprofloxacina, 12 (8,8%) à piperacilina-tazobactam, e uma (0,7%) ao meropenem.</SPAN> Um total de 83 amostras (61%) revelou produção de ESBL, incluindo uma amostra de <I style="mso-bidi-font-style: normal">R. planticola.</I> A análise da genotipificação revelou a existência de 46 genótipos entre as amostras.<I style="mso-bidi-font-style: normal"> </I>Os resultados mostram a grande diversidade clonal entre amostras de <I>Klebsiella/Raoultella</I> e confirmam que o gênero <I>Raoutella</I> é raramente isolado de espécimes clínicos. </SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Raoultella, Klebsiella, Identificação</td></tr></table></tr></td></table></body></html>