ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:547-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>ATIVIDADE ANTIDERMATÓFITO DE EXTRATO DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC">PUNICA GRANATUM </SPAN>E DA SUBSTÂNCIA ISOLADA PUNICALAGINA.</strong></p><p align=justify><b><u>Simone Rochtaschel Foss </u></b> (<i>UEL</i>); <b>Diógenes Aparício Garcia Cortez </b> (<i>UEM - DFF</i>); <b>Tania Ueda Nakamura </b> (<i>UEM - DAC</i>); <b>Celso Vataru Nakamura </b> (<i>UEM - DAC</i>); <b>Benedito Prado Dias Filho </b> (<i>UEM - DAC</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 0pt; line-height: normal; text-align: justify;"><span style="font-size: 12pt; font-family: 'Times New Roman';">As plantas medicinais são utilizadas para o tratamento primário de saúde. O pericarpo de&nbsp; romã tem como componente majoritário o elagitanino punicalagina, com propriedades antimicrobianas descritas. O fungo <i>Trichophyton rubrum</i> utiliza a queratina da pele para sua nutrição, ocasionando micoses superficiais. O tratamento para dermatofitoses apresentam efeitos adversos, longo tempo e alto custo. Devido a estes problemas, às reincidências da infecção e à seleção de cepas resistentes é necessária a busca de novas moléculas ativas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antidermatófito de extrato de romã, bem como isolar e avaliar o potencial antifúngico de punicalagina. O pericarpo de <i>Punica granatum</i> foi macerado com solução hidroalcoólica 90%, filtrado, concentrado em evaporador rotatório e liofilizado para obtenção do extrato bruto (EB90%). O extrato foi fracionado por partição líquido-líquido resultando em 3 frações (aquosa, acetato de etila e <i>n</i>-butanol). A fração aquosa foi submetida a Sephadex LH-20 e Coluna Lobar (C18) para isolamento de punicalagina. A molécula foi identificada por métodos espectroscópicos. O dermatófito <i>Trichophyton rubrum</i> (ATCC 28189) foi cultivado em ágar Sabouraud inclinado, incubado a 28°C por 14 dias, recebeu solução salina e foi filtrado para obtenção da suspensão de conídeos. A concentração inibitória mínima (CIM) e a inibição da germinação de conídeos (IGC) foram realizadas pela técnica de microdiluição em caldo recebendo de 2000 a 3000 conídeos/poço e incubadas a 28°C por 72h e 24h, respectivamente. A inibição da elongação de hifas (IEH) foi realizada pela técnica de difusão de discos. Resultados obtidos para EB90% foram CIM 125 &#956;g/ml, IGC 62,5 &#956;g/ml e IEH 62,5 &#956;g/ml. Para punicalagina foram obtidos CIM 125 &#956;g/ml, IGC 62,5 &#956;g/l e IEH 125 &#956;g/ml. Como controle negativo foi utilizado Nistatina com CIM 0,39 &#956;g/ml, IGC 0,19 &#956;g/ml e IEH 6,25 &#956;g/ml. O estudo da integridade da parede celular foi realizado pela técnica de microdiluição em caldo incubado a 28°C por 24h. Foi adicionada uma solução de Calcofluor White e observado em microscópio de fluorescência. Não foram observadas alterações na parede celular. O ensaio com ergosterol teve o objetivo de avaliar o potencial mecanismo de ação do EB90% atuando sobre o ergosterol (colesterol de membrana fúngico) assim como Anfotericina B (controle). Diferentes concentrações de ergosterol foram adicionadas ao meio de cultura e realizada CIM. A Anfotericina B teve CIM variando de 0,39 &#956;g/ml (sem ergosterol) a 6,25 &#956;g/ml na presença de 500 &#956;g/ml de ergosterol enquanto que CIM de EB90% permaneceu constante. Concluímos que EB90% e punicalagina agem sobre a germinação dos conídeos e elongação das hifas, não alterando a parede celular fúngica. O mecanismo de ação parece não ser o mesmo que o da Anfotericina B. Agradecimentos: CNPq, Fundação Araucária, CAPES, Pós-graduação em Microbiologia -UEL.<o:p></o:p></span></p> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;DERMATÓFITOS, Punica granatum, PUNICALAGINA, ROMÃ, Trichophyton rubrum</td></tr></table></tr></td></table></body></html>