ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:395-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P><STRONG>DISSEMINAÇÃO DE CLONES DE <EM>ACINETOBACTER </EM>SPP. PORTADORES DO GENE <EM>BLA</EM><SUB>OXA-23</SUB> ENTRE PACIENTES ADMITIDOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DO RIO DE JANEIRO</STRONG></P></strong></p><p align=justify><b><u>Natacha Martins </u></b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Rubens Clayton da Silva Dias </b> (<i>FM/UFRJ</i>); <b>Talita Coelho de Souza </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Juliana Arruda Matos </b> (<i>FM/UFRJ</i>); <b>Ianick Souto Martins </b> (<i>HUCFF/UFRJ</i>); <b>Wania Vasconcelos de Freitas </b> (<i>HUCFF/UFRJ</i>); <b>Miriam Perez Figueiredo </b> (<i>FM/UFRJ</i>); <b>Valéria Brigido de Carvalho Girão </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>); <b>Simone Aranha Nouer </b> (<i>HUCFF/UFRJ</i>); <b>Beatriz Meurer Moreira </b> (<i>IMPPG/UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; LINE-HEIGHT: normal; TEXT-ALIGN: justify"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN lang=PT-BR style="mso-bidi-font-family: Arial; mso-ansi-language: PT-BR">Acinetobacter</SPAN></I><SPAN lang=PT-BR style="mso-bidi-font-family: Arial; mso-ansi-language: PT-BR"> sp.<SPAN style="mso-bidi-font-style: italic"> é um agente infeccioso emergente,</SPAN> principalmente em <SPAN style="mso-bidi-font-style: italic">pacientes admitidos em centro de tratamento intensivo (CTI).</SPAN> Resistência mediada por produção de carbapenemases verdadeiras (oxacilinases), principalmente OXA-23, tem sido documentada em vários países, em amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Acinetobacter baumannii</I>. O objetivo do presente estudo foi pesquisar a presença de amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Acinetobacter</I> sp. portadoras do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>OXA-23</SUB> em uma coorte de pacientes admitidos no CTI de um hospital universitário do Rio de Janeiro, no período de março de 2007 a abril de 2008. A presença de colonização foi pesquisada ativamente em espécimes de secreção traqueal, retal e orofaringe, e as infecções foram diagnosticadas pela equipe de saúde. Foram incluídos no estudo 102 pacientes, sendo 74 apenas com colonização e 28 com infecção por <I style="mso-bidi-font-style: normal">Acinetobacter</I> sp. A identificação do gênero e espécie foi realizada através de testes bioquímicos e sequenciamento de um fragmento do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">rpoB</I>, respectivamente. Testes de susceptibilidade aos antimicrobianos foram realizados através da técnica de disco-difusão, conforme as recomendações do CLSI, para amicacina, ampicilina/sulbactam, cefepime, ciprofloxacina, ceftazidima, imipenem, gentamicina, meropenem, piperacilina/tazobactam, sulfametoxazol/trimetoprim e tobramicina. A presença do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>OXA-23</SUB> foi pesquisada por PCR. A diversidade genética foi determinada através de RAPD-PCR (iniciador M13). Foram estudadas 249 amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Acinetobacter</I> sp., sendo 243 identificadas em nível de espécie: 166 (66,7%) <I style="mso-bidi-font-style: normal">A. baumannii</I>, 74 (29,5%) Gen. sp. 13TU, 2 (0,8%) Gen. sp. 10 e 1 (0,4%) Gen. sp. próxima à 13TU. O gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>OXA-23</SUB> foi detectado em 135 (56%) das amostras identificadas, sendo 134 <I style="mso-bidi-font-style: normal">A. baumanni</I> e 1 Gen. sp. 13 TU. As amostras portadoras do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>OXA-23</SUB> eram resistentes a pelo menos 5 dos antimicrobianos testados e pertenciam a 17 genótipos, sendo 5 desses com mais de 10 amostras cada. A amostras da Gen. sp. 13TU eram resistentes a 8 antimicrobianos. Amostras portadoras do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">bla</I><SUB>OXA-23</SUB> apresentaram resistência a vários antimicrobianos e foram relacionadas a diferentes genótipos. A presença de amostra da Gen. sp. 13TU portadora deste marcador de resistência ainda não foi relatada na literatura internacional. Foi observada intensa transmissão cruzada de cepas no ambiente do estudo.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Acinetobacter, blaOXA-23, clones</td></tr></table></tr></td></table></body></html>