ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:375-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Genética e Biologia Molecular ( Divisão N )</b><p align=justify><strong> AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE BIOFILME E DA DIVERSIDADE GENÉTICA DE STAPHYLOCOCCUS ISOLADOS DE INFECÇÕES HOSPITALARES </strong></p><p align=justify><b>Wagner Luis Mendes de Oliveira </b> (<i>CPqAM/ Fiocruz</i>); <b>Patrícia Argenta Toniollo </b> (<i>CPqAM/ Fiocruz</i>); <b>Eduarda Vanessa Cavalcante Mangueira </b> (<i>CPqAM/ Fiocruz</i>); <b>Marinalda Anselmo Vilela </b> (<i>HUOC - UPE</i>); <b>Tereza Cristina Leal-balbino </b> (<i>CPqAM/ Fiocruz</i>); <b>Alzira Maria Paiva de Almeida </b> (<i>CPqAM/ Fiocruz</i>); <b>Nilma Cintra Leal </b> (<i>CPqAM/ Fiocruz</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> <div style="text-align: justify;"><p>A capacidade de aderir e colonizar materiais inertes através da formação de um biofilme protege a bácteria das defesas do hospedeiro e agente antimicrobiano, tornando o tratamento complexo e podendo resultar em uma infecção crônica que funcionará como foco que pode evoluir para sepse aguda e morte, principalmente em pacientes imunocomprometidos. A importância do biofilme na patogênese das infecções estafilocócicas aumenta, uma vez que maiores concentrações de antibióticos serão necessários para controle da infecção. O mecanismo mais conhecido de produção de biofilme é dependente da produção de uma adesina conhecida como PIA (Polysaccharide Intercellular Adhesin) ou PNAG (Polymeric N-acetyl- glucosamine) codificada pelo operon icaADBC e influenciada por um sistema de regulação variável o qual é afetado por condições ambientais. Assim a detecção dos genes icaA e icaD passou a ser utilizada como marcador molecular do biofilme. A capacidade de formar biofilme é comumente avaliada por testes fenotípicos, mas as condições de crescimento, podem influenciar os resultados. Foram analisadas 46 amostras de <span style="font-style: italic;">Staphylococcus</span> spp obtidos a partir de infecções nosocomiais. Destas, 17 eram resistentes à meticilina e 29 sensíveis, todas portando o gene mecA, sendo classificados como <span style="font-style: italic;">Staphylococcus</span> resistentes à meticilina (MRS) e pré-MRS, respectivamente. As amostras foram analisadas quanto a sua capacidade para formar biofilme <span style="font-style: italic;">in vitro </span>por cultivo em agar vermelho congo. O DNA das amostras foi extraído e quantificado em espectofotômetro para observar a presença dos genes icaA e icaD por PCR e a transcrição destes genes foi avaliada por RT-PCR. Por fim foi estabelecida a relação clonal entre as amostras através da técnica de Eletroforese de Gel em Campo Pulsado (PFGE). Foi observado que a capacidade de formar biofilme nem sempre está associada com a presença ou mesmo a transcrição dos genes icaAD, principalmente em isolados MRS. Portanto, a presença dos genes icaAD não é um marcador molecular eficiente para diferenciar os isolados produtores dos não-produtores de biofilme. A avaliação da relação entre os isolados, por PFGE, revelou grande diversidade entre os pré-MRS e MRS. A maior similaridade, embora ligeira, foi observada entre as amostras sensíveis. A diversidade entre os perfis obtidos sugere múltiplas origens, provavelmente comunitária.</p> </div> </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Biofilme, PFGE, Staphylococcus</td></tr></table></tr></td></table></body></html>