ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:357-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Veterinária ( Divisão G )</b><p align=justify><strong>CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E GENOTÍPICA AMOSTRAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSA DE DIFERENTES HOSPEDEIROS E ORIGENS GEOGRÁFICAS</strong></p><p align=justify><b><u>Lauro Santos Filho </u></b> (<i>UFPB</i>); <b>Celso Oliveira </b> (<i>UFPB</i>); <b>Adalberto Costa </b> (<i>UFPB</i>); <b>Tiao Narry </b> (<i>OSU</i>); <b>Pamela Fry </b> (<i>OSU</i>); <b>Wondwossen Gebreyes </b> (<i>OSU</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2> Introdução: Pseudomonas aeruginosa é um dos patógenos oportunistas humanos de notória significância clínica e sua importância, como tal, é conseqüência de sua elevada capacidade de adaptar-se ao meio ambiente. Objetivo: Verificar a presença de Integrons Classe I em amostras humanas e animais de diferentes origens geográficas. Comparando amostras isoladas no Nordeste do Brasil com amostras animais isoladas em Ohio/USA. Material e Métodos: Foram utilizadas 168 amostras de P. aeruginosa: 40 isolados da Paraíba (17 humanas e 23 bovinas), e 128 linhagens de origem animal isoladas na Universidade Estadual de Ohio (OSU). Após a identificação bacteriana através de testes padronizados, foram realizados os testes de sensibilidade aos antimicrobianos pela técnica de difusão com discos utilizando 12 antimicrobianos. A caracterização genotípica foi realizada no IDMEL (Infectious Diseases Molecular Epidemiology Laboratory/OSU), utilizando-se 56 amostras representativas selecionadas da população em estudo através da técnica de AFLP (amplified fragment length polymorphism). Resultados: Alguns resultados interessantes foram obtidos destacando-se que a percentagem de amostras resistentes foi notadamente maior nos isolados humanos, apresentando maior resistência à sulfametoxasol (94%), ceftriaxona (94%), amicacina (88%) e gentamicina (88%). Enquanto as amostras animais tiveram um comportamento heterogêneo em relação à resistência. Através da genotipagem visando determinar integrons foram determinados cinco grupos (clusters) distintos: Cluster I  04 isolados humanos com variados tipos-R e tamanhos de integron; Cluster II  05 isolados bovinos com o mesmo tipo-R e sem integrons; Cluster III  03 isolados bovinos como o mesmo tipo-R sem integrons; Cluster IV  02 isolados humanos com o mesmo tipo-r, 02 isolados de animais com diferentes tipo-R (com 03 isoladas desses 04 apresentando integrons de variados tamanhos); Cluster V  02 isolados humanos com diferentes tipo-R e diferentes tamanhos de integrons. Conclusão: Amostras altamente resistentes foram identificadas principalmente de isolados humanos, não ocorrendo o mesmo na maioria dos isolados animais. Nenhuma similaridade (baseada em tipo-R) foi encontrada entre amostras humanas e animais. Foi encontrado um cluster genotipico contendo isolados humanos e animais, e dividindo o mesmo padrão de resistência (GmMarEnoCipGCroTzp) indicando disseminaçãp clonal. Os isolados bovinos do Brasil foram grupados juntos, mas foram diferentes dos isolados humanos da mesma origem geográfica, assim como dos isolados obtidos em Ohio/USA. Foi encontrada uma amostra resistente ao sulfametoxasol e com perda de integron da classe I. Estudo moleculares mais detalhados são necessários para promover resultados conclusivos, no entanto evidencia-se a importância do estudo da Pseudomonas aeruginosa de origem animal e sua comparação com amostras humanas. </font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Pseudomonas aeruginosa, Resistência, Integron classe I</td></tr></table></tr></td></table></body></html>