ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:309-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>&NBSP;CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA E MOLECULAR DA RESISTÊNCIA À ERITROMICINA E CLINDAMICINA EM AMOSTRAS DE <SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">STAPHYLOCOCCUS</SPAN> APRESENTANDO DIFERENTES TIPOS DE SCC<SPAN STYLE="FONT-STYLE: ITALIC;">MEC.</SPAN><BR></strong></p><p align=justify><b><u>Cristiane R. dos S. Teodoro </u></b> (<i>IMPPG</i>); <b>Roberta M.f.caboclo </b> (<i>IMPPG</i>); <b>Ricardo P. Schuenck </b> (<i>IMPPG</i>); <b>Milena B. Azevedo </b> (<i>IMPPG</i>); <b>André Nogueira Olendzki </b> (<i>IMPPG</i>); <b>Eliezer Menezes Pereira </b> (<i>IMPPG</i>); <b>Kátia R.n. dos Santos </b> (<i>IMPPG</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><div style="text-align: justify;">Os antimicrobianos macrolídeos, lincosaminas e estreptograminas B (MLS<sub>B</sub>) são alternativas terapêuticas no tratamento de infecções por <span style="font-style: italic;">Staphylococcus </span>resistentes à oxacilina. No entanto, tem sido observado um número crescente de amostras resistentes, podendo haver resistência cruzada entre tais classes de antimicrobianos. A resistência à eritromicina está relacionada à modificação no sítio-alvo da subunidade 50S ribossomal codificada pelos genes <span style="font-style: italic;">erm</span> (<span style="font-style: italic;">ermA </span>e<span style="font-style: italic;"> ermC</span>), que conferem resistência ao grupo MLS<sub>B,</sub> enquanto o efluxo de macrolídeos é realizado por proteínas de membrana codificadas principalmente pelo gene <span style="font-style: italic;">msrA</span>. O objetivo deste estudo foi detectar a resistência à eritromicina e clindamicina em 59 amostras de <span style="font-style: italic;">Staphylococcus</span>, correlacionando com os tipos de SCC<span style="font-style: italic;">mec</span> presentes. O método de disco-difusão foi utilizado para detecção da resistência à clindamicina e eritromicina, enquanto os genes <span style="font-style: italic;">ermA, ermC e msrA</span> foram detectados por PCR. A tipagem do SCC<span style="font-style: italic;">mec</span> em<span style="font-style: italic;"> S. aureus</span> e <span style="font-style: italic;">S. epidermidis<span style="font-style: italic;"> </span></span>foi realizada através de reações de PCR multiplex<span style="font-style: italic;"><span style="font-style: italic;">. </span></span>Entre 41 amostras de <span style="font-style: italic;">S. aureus</span>, 23 (56%) apresentaram o gene <span style="font-style: italic;">ermA</span>, 15 (37%) o gene <span style="font-style: italic;">ermC</span> e 3 (7%) o gene <span style="font-style: italic;">msrA.</span> Em relação aos tipos de SCC<span style="font-style: italic;">mec,</span> todas as 6 amostras contendo o tipo II apresentaram o gene <span style="font-style: italic;">ermA</span>, sendo também encontrado em 16 (88,8%) das 18 amostras com o tipo III. As outras duas amostras apresentaram o gene <span style="font-style: italic;">ermC</span>. Entre as 17 amostras de <span style="font-style: italic;">S. aureus</span> com SCC<span style="font-style: italic;">mec </span>tipo IV, 13 (76,4%) apresentaram o gene <span style="font-style: italic;">ermC</span> e 3 (17,6%) o gene <span style="font-style: italic;">msrA</span>. Entre as 18 amostras de <span style="font-style: italic;">S. epidermidis</span>, 12 (66,7%) apresentaram o gene <span style="font-style: italic;">ermC</span> e 6 (33,3%) o gene <span style="font-style: italic;">msrA</span>. Todas as 3 amostras que apresentaram o tipo III de SCC<span style="font-style: italic;">mec</span> possuíam o gene <span style="font-style: italic;">ermC</span>, enquanto este gene esteve presente apenas em 2 (33,3%) amostras com SCC<span style="font-style: italic;">mec </span>IV. A única amostra com o tipo II de SCC apresentou o gene <span style="font-style: italic;">msrA, </span>que também esteve presente em 4 (66,7%) amostras com SCC<span style="font-style: italic;">mec </span>IV. Entre as amostras não tipáveis, 85,7% apresentaram o gene <span style="font-style: italic;">ermC </span>em amostras de ambas as espécies de <span style="font-style: italic;">Staphylococcus</span> que possuíam o gene <span style="font-style: italic;">msrA</span>, a resistência só foi observada em relação à eritromicina. Entre os <span style="font-style: italic;">S. aureus</span> foi encontrada uma estreita relação entre a presença do gene <span style="font-style: italic;">ermA</span> e dos tipos II e III de SCC<span style="font-style: italic;">mec</span>, ao contrário do verificado entre as amostras de <span style="font-style: italic;">S. epidermidis</span>, onde este gene não foi detectado. Contudo, assim como em <span style="font-style: italic;">S. aureus</span>, os genes <span style="font-style: italic;">ermC </span>e <span style="font-style: italic;">msrA</span> se mostraram mais relacionados ao casste tipo IV.<br></div><div style="text-align: justify;"> </div></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Resistência à eritromicina e clindamicin, SCCmec, Staphylococcus epidermidis</td></tr></table></tr></td></table></body></html>