ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:195-2</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong><P>AVALIAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DE <EM>STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE</EM> DO SOROTIPO 14, POR ELETROFORESE EM CAMPO PULSADO (PFGE) E TIPAGEM DO GENE <EM>PSPA</EM></P></strong></p><p align=justify><b>Camille Moura </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Fabíola Kegele </b> (<i>FioCruz</i>); <b>Filomena Rocha </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Jaqueline Morais </b> (<i>UFRJ</i>); <b>Lucia Teixeira </b> (<i>UFRJ</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoNormal style="MARGIN: 0cm 0cm 0pt; TEXT-ALIGN: justify"><I style="mso-bidi-font-style: normal">Streptococcus pneumoniae </I>é um patógeno humano causador de doenças invasivas e não-invasivas. Esse microrganismo possui uma cápsula polissacarídica que além de constituir o principal fator de virulência, por sua diversidade antigênica e estrutural, permite a identificação de cerca de 90 sorotipos distintos. A cápsula polissacarídica é o antígeno utilizado nas duas vacinas até hoje licenciadas, as vacinas 23-valente (polissacarídica) e 7-valente (conjugada). Entretanto, vacinas baseadas em componentes protéicos desse microrganismo, principalmente as proteínas associadas à virulência, são alvos de grande interesse em estudos mais recentes. Contudo, para determinar novas estratégias vacinais é necessário delinear as características das amostras prevalentes nas diversas regiões geográficas. O presente estudo teve como objetivo avaliar a diversidade genética entre cepas de <I style="mso-bidi-font-style: normal">S. pneumoniae</I> pertencentes ao sorotipo 14, isoladas no Brasi,l<SPAN style="COLOR: red"> </SPAN>pela caracterização do gene <I style="mso-bidi-font-style: normal">pspA</I>, agrupando-as dentro das famílias 1, 2 e 3 e comparar os resultados com aqueles obtidos pela análise do DNA cromossômico por <SPAN style="COLOR: black">eletroforese em campo pulsado (PFGE/</SPAN><I style="mso-bidi-font-style: normal">Pulsed-Field Gel Electrophoresis</I><SPAN style="COLOR: black">). </SPAN>A <SPAN style="COLOR: black">identificação das amostras foi baseada nos</SPAN> resultados dos testes de bile solubilidade e susceptibilidade a optoquina e a tipagem <SPAN style="COLOR: black">sorológica através de reações de aglutinação em látex e reação de Quellung. Para tipagem genotípica, amostras não susceptíveis a penicilina foram submetidas à técnica de PFGE e posteriormente selecionadas e submetidas à técnica de reação em cadeia da polimerase (<I style="mso-bidi-font-style: normal">Polymerase Chain Reaction</I>/PCR) para determinação das famílias de pspA (<I style="mso-bidi-font-style: normal">psp</I>A/PCR). Foram estudadas 98 amostras isoladas de pacientes e portadores residentes em</SPAN> diferentes localidades do Brasil. As amostras <SPAN style="COLOR: black">foram agrupadas em 2 complexos clonais (CC): Pen-H (n=76) e Pen-A (n=22) pela técnica de PFGE e ao serem submetidas ao <I style="mso-bidi-font-style: normal">psp</I>A/PCR foram caracterizadas como pertencentes à família 1 (9/98; 9,2%) ou a família 2 (85/98; 86,7%). Quatro amostras (4,1%) pertencentes ao CC Pen-A foram não tipáveis. Não houve diferença significativa entre a distribuição das famílias de pspA entre os CC determinados por PFGE, porém foi observado um predomínio da família 2. Os resultados indicam a predominância dos genes pspA de família 2 entre as amostras incluídas no presente estudo, corroborando observações anteriores sobre amostras de <I style="mso-bidi-font-style: normal">S. pneumoniae</I> isoladas no Brasil.</SPAN><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;Streptococcus pneumoniae, diversidade genética, PFGE, tipagem pspA, sorotipo 14</td></tr></table></tr></td></table></body></html>