ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:55-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Geral ( Divisão H )</b><p align=justify><strong><P>IDENTIFICAÇÃO DE ISOLADOS DE <EM>METARHIZIUM ANISOPLIAE</EM> AO NÍVEL DE VARIEDADE E CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR UTILIZANDO MARCADOR ITS-RFLP</P></strong></p><p align=justify><b><u>Patricia Vieira Tiago </u></b> (<i>UFPE</i>); <b>Mariele Porto Carneiro-leão </b> (<i>UFPE</i>); <b>Neiva Tinti de Oliveira </b> (<i>UFPE</i>); <b>Elza Áurea de Luna Alves Lima </b> (<i>UFPE</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P class=MsoBodyText style="MARGIN: 6pt -7.1pt 0pt 0cm; TEXT-INDENT: 0cm; LINE-HEIGHT: 150%; TEXT-ALIGN: justify; tab-stops: 35.45pt"><I style="mso-bidi-font-style: normal"><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; mso-bidi-font-weight: bold">Metarhizium anisopliae</SPAN></I><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; mso-bidi-font-weight: bold"> (Metschnikoff) Sorokin</SPAN><STRONG> </STRONG><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; mso-bidi-font-weight: bold">é utilizado para combater a cigarrinha-da-raiz, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Mahanarva fimbriolata</I> Stal (Hemiptera: Cercopidae), que vem causando sérios danos à cultura da cana-de-açúcar nas regiões Sudeste, Centro-oeste e Nordeste do Brasil. A digestão de amostras de DNA com enzimas de restrição pode contribuir para a detecção de polimorfismo em fungos, com base no número e tamanho dos fragmentos produzidos. Os objetivos deste trabalho foram identificar isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> ao nível de variedade e verificar a variação genética entre estes isolados, utilizando o polimorfismo de fragmentos de restrição de produtos de amplificação da região ITS do DNA ribossomal (rDNA). Foram estudados 37 isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> obtidos de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. fimbriolata</I>, no município de Tangará da Serra-MT. Foi utilizado como<I style="mso-bidi-font-style: normal"> outgroup</I> o isolado de <I style="mso-bidi-font-style: normal">Metarhizium anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">acridum </I>CG291<SPAN style="COLOR: red"> </SPAN>Driver &amp; Milner. Para identificação ao nível de variedade foi realizada uma PCR utilizando o iniciador específico ITSmet para <A name=OLE_LINK4></A><A name=OLE_LINK3><SPAN style="mso-bookmark: OLE_LINK4"><I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I></SPAN></A>. O estudo de polimorfismo foi baseado nas técnicas moleculares: ITS </SPAN><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; mso-bidi-font-weight: bold; mso-bidi-font-family: 'Times New Roman'">(<I style="mso-bidi-font-style: normal">Internal Transcrided Spacer</I>)</SPAN><SPAN style="FONT-WEIGHT: normal; mso-bidi-font-weight: bold"> e ITS-RFLP (ITS - <I style="mso-bidi-font-style: normal">Restriction Fragment Length Polymorphism</I>), utilizando oito enzimas de restrição. A amplificação da região ITSmet confirmou que os isolados são <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I>. O produto de amplificação do <I style="mso-bidi-font-style: normal">locus</I> ITS1-5.8S-ITS2 do rDNA, utilizando os iniciadores ITS4 e ITS5 apresentou fragmento em torno de 600pb para os 37 isolados, sendo o mesmo observado para o isolado CG291. O fragmento amplificado de ITS não apresentou sítio de restrição para as enzimas <I style="mso-bidi-font-style: normal">Dra</I>I, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Pst</I>I e <I style="mso-bidi-font-style: normal">Alu</I>I para todos os isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I>. As demais enzimas utilizadas (<I style="mso-bidi-font-style: normal">Msp</I>I, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Eco</I>RI, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Bsh</I>1236I, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Hae</I>III e <I style="mso-bidi-font-style: normal">Hinf</I>I) geraram fragmentos monomórficos, não diferenciando os isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I>. O fragmento de ITS do isolado de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">acridum </I>CG291 apresentou um perfil de restrição que diferiu dos isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I> utilizando as enzimas <I style="mso-bidi-font-style: normal">Alu</I>I, <I style="mso-bidi-font-style: normal">Eco</I>RI e <I style="mso-bidi-font-style: normal">Hinf</I>I. Não foi verificada uma variação genética entre os isolados de <I style="mso-bidi-font-style: normal">M. anisopliae</I> var. <I style="mso-bidi-font-style: normal">anisopliae</I> utilizando a técnica ITS-RFLP.<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p></SPAN></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;ITS, ITS-RFLP, Metarhizium anisopliae var. anisopliae</td></tr></table></tr></td></table></body></html>