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Congresso Brasileiro de Microbiologia 2023
Resumo: 1394-1

1394-1

Preservação de esporos fúngicos: uma contribuição para a micoteca institucional

Autores:
Andrieli Adaiana Kunzler (UNIVEL - Univel) ; Heloisa Helena Medeiros Dal Molin (UNIVEL - Univel) ; Pyetra Mariah Madureira Filus (UNIVEL - Univel) ; Maycon Farias Baumgaertner (UNIVEL - Univel) ; Beatriz Araujo Inácio (UNIVEL - Univel) ; Suzana Costa Wrublack (UNIVEL - Univel) ; Ana Claudia Paiva Alegre Maller (UNIVEL - Univel)

Resumo:
Alguns fungos como Aspergillus sp., Fusarium sp., Microsporum sp., e Penicillum sp., são fungos de notável importância clínica, uma vez que podem ser altamente infectantes e silenciosos. Fungos do gênero Aspergillus, tem ganhando notoriedade clínica, uma vez que a aspergilose, uma infecção oportunista e que afeta o trato respiratório inferior, é causada pela inalação de esporos desse fungo, comumente presente no ambiente. Os esporos ao germinarem, se transformam em hifas que invadem os vasos sanguíneos podendo causar necrose hemorrágica e infarto. Diante disso, fungos filamentosos com capacidade de esporulação, podem ser preservados utilizando diversas técnicas laboratoriais. Dentre os vários métodos acessíveis para a preservação de isolados fúngicos, a secagem na sílica em gel, apresenta-se como um método viável a longo prazo e de baixo custo. A técnica de secagem permitiu que os esporos fúngicos fossem ressuspensos, com o auxílio da alça de inoculação em 1 mL de leite desnatado estéril a 5%. Em seguida, essa solução de esporos foi transferida com o auxilio de uma micropipeta para um tubo esterilizado contendo sílica em gel também estéril. Após adição da solução de esporos, o tubo foi agitado em vórtex para completa homogeneização. A sílica foi mantida em estufa a 25o C até completa secagem, sendo que a cada 48 horas, o material foi agitado com o auxílio do vórtex. Após este período, verificou-se a eficiência da técnica de manutenção, colocando de uma a duas esferas de sílica em gel em placas de Petri com meio ágar batata dextrose (BDA), e incubando-as por aproximadamento 5 dias a 25°C. Para verificação do crescimento micelial, após o período de incubação, foi realizada a conferência visual de cada isolado fúngico. Os fungos analisados até o momento foram, Aspergillus sp., Penicillium sp., Fusarium sp., Beauveria sp., Alternaria sp., Microsporum sp., Acremonium sp., os quais tiveram crescimento satisfatório em meio de cultura, após inoculação de uma ou duas esferas de sílica. Com base nos resultados apresentados, verificou-se a eficiência do método de preservação dos esporos em tubos com sílica em gel. Após a transferência das partículas de sílica para placas de Petri notou-se o crescimento micelial dos fungos Aspergillus sp., Penicillium sp., Fusarium sp., Beauveria sp., Alternaria sp., Microsporum sp., Acremonium sp. Por tanto, testar o método de inoculação de esporos em sílica em gel satisfez o objetivo da pesquisa e contribuiu para a prática de semeadura facilitando o processo de cultivo do fungo no laboratório de microbiologia da instituição.

Palavras-chave:
 Fungo filamentoso, Silica em gel, Aspergillus sp, Importância clínica