| Congresso Brasileiro de Microbiologia 2023 | Resumo: 982-1 | ||||
Resumo:As micobactérias não tuberculosas (MNTs) são microrganismos, em sua maioria, ambientais. Algumas espécies são potencialmente patogênicas, sendo capazes de causar doenças conhecidas como micobacterioses. O Complexo Mycobacterium abscessus está diretamente ligado a casos de doenças, principalmente pulmonares em indivíduos imunocomprometidos, e possuem um tratamento complicado por serem bacilos naturalmente resistentes a antibióticos utilizados em terapêutica. A piperina (PIP) é um alcalóide, extraído da pimenta preta, já descrito com diversas atividades biológicas, incluindo antimicobacteriana, sendo capaz de aumentar a biodisponibilidade de fármacos quando usados em combinação. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de amicacina (AMK), um fármaco já utilizado no tratamento de micobacterioses, combinado com PIP, contra M. abscessus subsp. abscessus (ATCC 19977). A concentração inibitória mínima (CIM) de AMK e PIP isoladamente e o efeito combinado desses foram determinados pelos métodos resazurin broth microdilution assay (REBMA) e resazurin drugs combination microtiter Assay (REDCA), respectivamente. A atividade combinada de AMK (¼ CIM) + PIP (½ CIM) ao longo do tempo foi determinada pela curva de tempo de morte bacteriana durante 96 horas de exposição isolada e combinada de AMK + PIP. A CIM de AMK foi 4 µg/ml e a de PIP foi 32 µg/ml por REBMA. Não foi observado efeito antagonista na combinação de AMK + PIP por REDCA. A curva de morte bacteriana apresentou melhor atividade combinada de AMK + PIP no tempo de 48h, quando comparado com AMK e PIP isoladamente. A atividade bacteriostática de AMK + PIP foi observada principalmente no tempo 96h para as concentrações estudadas. Apesar da redução importante da CIM na combinação AMK+PIP, a curva de tempo de morte não evidenciou efeito sinérgico da combinação dos mesmos, o que confirma os resultados observados por REDCA. Considerando que neste estudo foi utilizado uma cepa padrão sensível a todos os fármacos, novos estudos empregando isolados clínicos resistentes à AMK serão necessários para melhor compreensão do efeito combinatório de AMK + PIP. No entanto, vale ressaltar até o momento que a combinação de AMK + PIP em concentrações subinibitórias parece promissora visando principalmente os casos de resistência. Palavras-chave: Micobactérias não tuberculosas, Mycobacterium abscessus, curva de morte, amicacina, piperina Agência de fomento:Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | |||||