| Congresso Brasileiro de Microbiologia 2023 | Resumo: 960-1 | ||||
Resumo:Streptococcus pneumoniae é um importante patógeno causador de pneumonia comunitária, meningite, otite média aguda e sinusite, acometendo principalmente crianças e idosos. Além de causar quadros infecciosos, pode ser encontrado colonizando a nasofaringe de indivíduos saudáveis, sendo a colonização essencial para o desenvolvimento de doença pneumocócica invasiva (DPI). A cápsula polissacarídica, além de essencial na virulência, permite a classificação deste microrganismo em mais de 100 sorotipos, sendo alguns associados a maiores índices de resistência à antimicrobianos. Altas taxas de não susceptibilidade à penicilina (PNSP), por exemplo, vêm sendo detectadas entre cepas do sorotipo 6C, inclusive entre amostras de colonização. A emergência de cepas PNSP e até mesmo multirresistentes (MDR) é um fenômeno cada vez mais descrito entre membros dessa espécie e por isso S. pneumoniae resistentes aos antimicrobianos são classificados como séria ameaça. Tal classificação deve-se ao alto custo do tratamento de DPI associado ao período prolongado de hospitalização nos casos de falhas terapêuticas. Além disso, PNSP também integra as listas de patógenos prioritários em relação ao desenvolvimento de novos antimicrobianos. Nesse contexto de redução das opções terapêuticas e desenvolvimento de novos antimicrobianos ínfimo, a busca por novos antimicrobianos contra S.pneumoniae é imprescindível. Em vista disso, este estudo teve como objetivo avaliar a susceptibilidade de S. pneumoniae frente à cinco substâncias recém-sintetizadas (DP04, DP08, SC110, MA05, MA09), pertencentes a diferentes grupos químicos, incluindo oximas, triazóis e naftoquinonas, que tem reconhecida atividade antimicrobiana. Dezoito cepas, pertencentes ao sorotipo 6C, isoladas da nasofaringe de crianças saudáveis residentes em Niterói-RJ, foram submetidas a teste de susceptibilidade antimicrobiana, pelo método de disco difusão. As cepas foram caracterizadas como resistentes à penicilina, eritromicina, clindamicina e tetraciclina (MDR). A triagem inicial da atividade antimicrobiana das novas substâncias foi realizada pelo método de difusão em ágar (0,1 e 1 mg/mL), utilizando uma cepa clínica MDR representativa e uma cepa de referência. Um disco de vancomicina foi utilizado como controle positivo. Os ensaios foram realizados em duplicata. A presença de qualquer halo de inibição foi considerada como indício de atividade antimicrobiana. Todas as substâncias exibiram atividade antimicrobiana a 1mg/mL, sendo observada forte atividade antimicrobiana de SC110 (halos < 20mm). No entanto, foi observado halo duplo, com subpopulações exibindo halos de 26mm-28mm e 11mm-13mm. Não foram observadas diferenças entre a amostra clínica e a de referência. Pelo potencial exibido durante o teste de triagem, SC110 foi selecionada para avaliação da concentração mínima inibitória (CMI) por microdiluição em caldo. Nossos resultados demonstraram inibição de 55,78% do crescimento bacteriano quando a cepa clínica foi submetida a 2,048 mg/mL de SC110. Tendo em vista a escassez de novos antimicrobianos, este resultado demonstra interessante potencial antimicrobiano desta substância contra pneumococos, já que modificações estruturais podem potencializar sua atividade, bem como pode ser avaliado o uso sinérgico com antimicrobianos de amplo uso, constituindo assim um importante candidato para desenvolvimento futuro de novos fármacos com atividade anti-pneumocócica. Palavras-chave: multirresistência, novos antimicrobianos, Streptococcus pneumoniae Agência de fomento:Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | |||||