Resumo

Introdução: As infecções invasivas por espécies de Candida vêm se tornando crescentes nas últimas décadas em imunocomprometidos, representando importante causa de morbidade e mortalidade. Entre os antifúngicos utilizados no tratamento dessas micoses a anidulafungina, uma equinocandina, tem se mostrado efetiva contra várias espécies de Candida, sendo sua utilização cada vez mais empregada. Dessa forma, esse estudo foi desenvolvido a fim de avaliar a ação desse antifúngico frente a isolados clínicos de Candida. Materiais e Métodos: Foi analisado o perfil de susceptibilidade antifúngica da anidulafungina (Pfizer) de 14 isolados clínicos provenientes de variadas amostras clínicas como urina, sangue e secreção traqueal incluindo C. albicans, C. parapsilosis, C. glabrata, C. guilliermondii, C. krusei, C. lipolytica, C. peliculosa, C. sake e C. tropicalis. O método de microdiluição em caldo de acordo com o documento M27A3 do Clinical and Laboratory Standards Institute, foi utilizado para determinação das Concentrações Inibitórias Mínimas (CIMs), considerando sensíveis isolados que apresentaram CIMs iguais ou inferiores a 2µg/mL. Resultados e Discussão: Todos os isolados foram sensíveis a anidulafungina apresentando CIMs entre 0.01µg/mL e 0.12µg/mL para C. albicans, 0.25µg/mL C. glabrata, 1µg/mL C. guilliermondii, 0.03µg/mL C. krusei, 0.12µg/mL C. lipolytica, 2µg/mL C. parapsilosis, 0.06µg/mL C. peliculosa, 0.12µg/mL C. sake e 0.01µg/mL C. tropicalis. Os derivados azólicos são os antifúngicos mais utilizados para o tratamento de candidíases, no entanto a resistência antifúngica adquirida por algumas espécies, destacando-se C. glabrata e C. krusei, vem ocasionando a busca de drogas alternativas. Conclusão: Dessa forma podemos inferir que essa droga é uma alternativa promissora no tratamento das candidíases por diversas espécies de Candida principalmente em pacientes expostos a terapia profilática com derivados azólicos.