ÿþ<HTML><HEAD><TITLE>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </TITLE><link rel=STYLESHEET type=text/css href=css.css></HEAD><BODY aLink=#ff0000 bgColor=#FFFFFF leftMargin=0 link=#000000 text=#000000 topMargin=0 vLink=#000000 marginheight=0 marginwidth=0><table align=center width=700 cellpadding=0 cellspacing=0><tr><td align=left bgcolor=#cccccc valign=top width=550><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=3><font size=1>25º Congresso Brasileiro de Microbiologia </font></font></strong><font face=Verdana size=1><b><br></b></font><font face=Verdana, Arial,Helvetica, sans-serif size=1><strong> </strong></font></font></td><td align=right bgcolor=#cccccc valign=top width=150><font face=arial size=2><strong><font face=Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif size=1><font size=1>ResumoID:2256-1</font></em></font></strong></font></td></tr><tr><td colspan=2><br><br><table align=center width=700><tr><td>Área: <b>Microbiologia Clinica ( Divisão A )</b><p align=justify><strong>ANÁLISE DA DIVERSIDADE BACTERIANA EM AMOSTRAS DE INFECÇÃO ENDODÔNTICA PRIMÁRIA</strong></p><p align=justify><b><u>Adriana da Costa Ribeiro </u></b> (<i>ICB/USP</i>); <b>Marcelo Faveri </b> (<i>FO-UNG</i>); <b>Denise Maria Zezell </b> (<i>IPEN/USP</i>); <b>Marcia Pinto Alves Mayer </b> (<i>ICB/USP</i>)<br><br></p><b><font size=2>Resumo</font></b><p align=justify class=tres><font size=2><P align=justify>Estima-se que a cavidade bucal apresente aproximadamente 700 espécies de bactérias, sendo que mais de 50<FONT face=Symbol>% </FONT><FONT face="Times New Roman, Times, serif">destas espécies ainda não foram cultivadas, e possivelmente dentre estas últimas muitas podem ser associadas com patologias. <STRONG>Objetivo:</STRONG> avaliar a diversidade bacteriana em casos de infecção endodôntica primária por clonagem e sequenciamento do gene <EM>16S</EM> rRNA. <STRONG>Métodos</STRONG>:<STRONG> </STRONG>Foram coletadas amostras do conteúdo microbiano do canal radicular de 14 dentes assintomáticos com evidência clínica de necrose pulpar, antes do tratamento endodôntico. O DNA foi extraído e o gene <EM>16S</EM> rRNA amplificado utilizando iniciadores universais para domínio Bactéria. Os amplicons foram clonados, transformados em células <EM>E. coli</EM> e sequenciados. As sequências de nucleotídeos obtidas&nbsp;( <U>+</U> 500 pares de base por clone) e os respectivos eletroferogramas foram inspecionados utilizando o programa de bioinformática Bionumerics. As sequências geradas foram comparadas ao banco de dados do <EM>GenBank </EM>empregando-se o algoritmo BLAST. O ponto de corte estabelecido para reconhecer espécies diferentes foi de 2%. <STRONG>Resultados: </STRONG>Todas as amostras foram positivas para o domínio Bacteria. O total de 504 sequências (</FONT><FONT face="Times New Roman, Times, serif">36<U>+</U>13 sequências/amostra) foi analisado revelando a identificação de 80 filotipos com homologia de <EM>16S</EM> rRNA &gt;97% com sequências depositadas no <EM>GenBank. </EM>A média de taxa por amostra de canal radicular foi de 9,1; com variação de 3-22. Dentre os 80 filotipos identificados, 64% (n=51) são considerados ainda não cultiváveis. Entre os 80 filotipos, 61% (n=49) foram detectados em apenas uma amostra. As espécies/filotipos mais prevalentes foram: <EM>Atopobium </EM>rimae (5/14 - 35,8%<EM>), Tannerella forsythia</EM>, <EM>Pseudoramibacter alactolyticus</EM>&nbsp; e <EM>Dialister </EM>clone BS095 (4/12 - 28,6%). <STRONG>Conclusão: </STRONG>Os casos de infecção endodôntica primária investigados demonstram grande diversidade microbiana, caracterizada majoritariamente por microrganismos ainda não cultiváveis. FAPESP (2006/59856-8 e 2007/52492-3).</FONT></P></font></p><br><b>Palavras-chave: </b>&nbsp;16SrRNA, diversidade bacteriana, bactérias, sequenciamento, infecção endodôntica</td></tr></table></tr></td></table></body></html>